早期唐篩結果咨詢，謝謝
健康咨詢描述： 項目里面的兩項檢查結果是異常所以導致的高風險嗎？還是因為年齡超30歲了
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如果說是一個高風險的問題的話，這個時候你就要引起注意了，肯定還是說要進一步的去做一下這方面的檢查，來看一下的，還有一個就是要考慮一下它本身的這個身體狀況，還有你們的這個家族遺傳的問題
NT正常，沒有家族病史，這個報告單怎么看的？應該是項目吶兩個數(shù)據(jù)？看中位數(shù)倍數(shù)還是結果那？
他主要是看一下你的這個整體的檢查結果，建議你還說進一步的去查一下吧
做無創(chuàng)低風險機會大碼
風險肯定還是有的，但是應該并沒有想象中的那么嚴重
病情分析：
從化驗單來看，這個產(chǎn)前篩查，結果屬于21三體的高危，建議抽羊水做染色體體核型分析看看。
指導意見：
21三體綜合癥是一種常見的染色體病，可以導致智力運動障礙等。一般篩查陽性需要抽羊水做染色體核型分析確診一下。根據(jù)具體情況由家長選擇是否繼續(xù)妊娠。
NT正常，沒有家族病史，做無創(chuàng)低危機會大嗎
NT是篩查神經(jīng)管畸形的，這個篩查是查染色體病的，最準確的還是羊水染色體核型分析，當然無創(chuàng)DNA也是不錯的。
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