成骨不全的疾病,通過基因檢測的方式,能夠在一定程度上了解患者是否存在成骨不全的問題,成骨不全主要可以表現為骨質脆弱,藍色,鞏膜,耳聾,關節松弛等癥狀一般發生在嬰幼兒身上。
指導意見:
成骨不全是一種遺傳病,從發病幾率來看是很罕見的。成骨不全產前想要檢查出來,還是有一定難度的。如果家族中有這個病史,需要提高警惕,做好各項的檢查和準備,可以從一定程度上起到預防的作用。
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