你好,首先這個血友病是一種遺傳性的出血性疾病,那么根據缺乏的凝血因子不同,又分為血友病A血友病b血友病c,三類的。對于血友病和血友病b,是伴有性染色體x連鎖隱性遺傳,而血友病c為常染色體不完全隱性遺傳的。血友病由于存在因子的缺陷的不同,大部分都是伴x顯性遺傳就是難發病,而女性是攜帶者,也有一少部分人是常染色體遺傳的,也就是男女共患型的血友病,這種情況還是比較少見的,常常還有一些x伴性顯性遺傳的疾病,有抗維生素d的佝僂病,還有假性的肥大型肌肉營養不良癥,以及一些遺傳的外耳道多毛癥的一些患者。
血友病是一種?X染色體連鎖的隱性遺傳性出血性疾病。患者有終身有出血傾向,可并發骨筋膜間室綜合征、關節、肌肉損傷,需綜合治療預防出血。若未經規范治療,患者極易致殘或致死。
溫馨提示:
典型血友病患者常自幼年發病、自發或輕度外傷后出現凝血功能障礙,出血不能自發停止,從而在外傷、手術時常出血不止,嚴重者在較劇烈活動后也可自發性出血。
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