指導意見:
血友病的患者由于具有遺傳性的凝血酶原缺乏而引起自發性出血的情況,所以說這一部分患者一定要盡量的避免一些外傷和手術,即使是拔牙那這樣的小手術也應該盡量的避免。
隨著因子八這些制劑的應用,如果手術過程有充分的準備,危險性已經大為減少,術前要充分評估凝血因子缺乏的程度,手術中補充達到需要止血的濃度替代療法必須維持到傷口完全愈合。
那么對于這個疾病的基因治療目前正在研究中,動物實驗中已經取得了初步的成功,所以說這個疾病有可能達到一個基因治療的目的。
但是這個血友病在輸血的過程中可能會傳染肝炎的一些情況,所以輸血的時候也要相當慎重的,還有一些獲得性的免疫缺陷性疾病都是非常嚴重。
溫馨提示:
典型血友病患者常自幼年發病、自發或輕度外傷后出現凝血功能障礙,出血不能自發停止,從而在外傷、手術時常出血不止,嚴重者在較劇烈活動后也可自發性出血。
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