健康咨詢描述: 13周做的nt值是3.0MM19周1做的唐篩21三體綜合征的概率是1/3647,開房性神經(jīng)神經(jīng)管缺陷的概率是1.03,請問我需要做羊水穿刺或者無創(chuàng)嗎
您好!NT值一般不超過2.5mm。NT增厚越明顯,發(fā)生胎兒結(jié)構(gòu)異常與染色體異常的概率越大,其中最常見的是染色體異常。NT增厚的原因主要與唐氏綜合征胎兒頸部皮膚細胞外透明基質(zhì)增加;先天性心臟畸形胎兒心功能衰竭,淋巴液過多聚集于頸部等有關(guān)。染色體異常是引起新生兒出生缺陷的重要原因。你唐氏篩查二十一三題是低危的,但是唐氏篩查畢竟是初級篩查,建議您進一步檢查。
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