唐氏篩查結果顯示神經管缺陷高風險，需要進一步檢查比如做一次無創DNA或羊水穿刺檢查。1.神經管缺陷，是一種多基因遺傳疾病，與懷孕期間接觸了有害物質、葉酸缺乏等有關系。2.唐氏篩查只是一種孕期的篩查手段，檢查結果只能提示高風險還是低分險，不能確診。唐氏篩查結果顯示神經管缺陷高風險，提示胎兒發生這種先天異常的可能性比較大，需要進一步檢查明確。
      

      你好！這種情況基本可以排除21三體綜合征和18三體綜合征的先天愚型胎兒可能。但如果想要排除神經管缺陷(將來可能造成胎兒無腦畸形、脊柱裂等畸形)的可能，需要進一步行羊水穿刺檢查。
      

      唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清計算生出先天缺陷胎兒的危險系數的檢測方法。唐氏篩查神經缺陷高風險，表明胎兒可能發育異常，存在智力低下的情況，需要做無創DNA進一步檢查。
      
      以上是對“唐篩結果看的不明白想問一下”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      你好，唐氏篩查主要是基因檢測，早期預警一些遺傳病的發生。
      指導意見：
      根據報告描述21三體綜合征，18三體綜合征是低風險。神經管缺陷高風險，這是要特別注意，有一定概率會發生遺傳疾病。