健康咨詢描述: 想請問一下唐氏篩查的21三體綜合征和18三體綜合征還有開放神經管缺陷這三種如果是高風險都會是什么原因造成的呢,麻煩三個都具體說一下,可以嘛,如果這三種有提示高風險可不可以不做無創或羊水穿刺直接去引產呢。
病情分析。你好。21三體綜合癥又叫先天愚型。18三體綜合癥也叫愛德華氏綜合癥。是僅次于先天愚型的。這都屬于神經系統基因存在病變的病癥。如果三體都高的話,那么應該就沒有要這個胎兒的必要了。而之所以做無創或者是羊水的話,就是要確診是否是高風險。
你好,引起唐篩高風險的原因很多,常見的是先天性染色體畸形導致的這種癥狀,還有病毒性感染、藥物輻射、化工污染等都有可能引起唐篩高風險。唐篩高風險是指孕婦在做唐氏篩查期間,抽血化驗指數偏高,但是這只能代表患上唐氏綜合癥的可能,并不能代表胎兒一定存在問題。懷孕期間如果做唐氏篩查高風險,說明胎兒有先天性遺傳基因方面的問題。唐氏篩查準確幾率只能達65%,無創DNA檢測準確率99%,如果做無創DNA檢測胎兒處于正常范圍,就可以讓寶寶出生,說明寶寶沒有問題。如果做無創DNA檢測還不能確定時,還需要抽取羊水做檢查。羊水檢測如果有問題,那寶寶就不能出生。如果做羊水檢測寶寶沒有問題,可以讓寶寶順利出生。因為做羊水穿刺的準確率能達100%,做到優生優育。
病情分析:
根據你的描述情況和自我感覺,結合你的臨床檢查結果,分析考慮你應該是做無創,不能直接去引產,遵循科學排查規律。
指導意見:
建議你別緊張,放松心情。唐篩檢查是概率,無創篩查是比率,這些檢查都不是絕對的準一,所以說需要繼續觀察,跟蹤檢查,隨時發現問題隨時會診分析,一般是不會有問題的。必要時可以去省級婦幼保健院看看專家號的指導和建議。
以上是對“唐篩結果麻煩解讀一下”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!
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