你好,根據你描述的情況,唐氏篩查是篩查手段,而不能確診,如果唐氏篩查出現高風險,需要進一步的做羊水穿刺或無創dna檢查,進一步排除唐氏兒的可能,建議在規定時間內完成檢查
病情分析:
唐氏篩查是用來排查胎兒有沒有唐氏綜合癥的,唐氏篩查出現高風險需要做進一步的確診
指導意見:
但是你先也不用擔心,因為唐氏篩查的準確率在60%到70%,現在也沒確定寶寶就是一定有毛病,為了以防萬一,還是一下確診實驗
我的風險值屬于高多少呢
1比270以內的都是高風險
也就是說1比270以上就是低風險,我的才1比38,豈不是風險很高,就算進一步檢查應該也差不了哪去
沒事啊,我在臨床上見過1比18的,最后來做無創也沒有問題
大于等于1比270是高風險,小于1比1000是低風險270到1000之間也不行,多少才是低風險啊
一比1000以上就是低風險了
病情分析:
唐氏綜合征篩查為高風險,建議最好進一步做產前診斷,如羊水穿刺術。
指導意見:
唐氏綜合征篩查為高風險,建議最好進一步做產前診斷,如羊水穿刺術。在25周左右可以做三維彩超排除一些胎兒畸形情況。
以上是對“糖篩結果21一三體顯示高風險”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!
病情分析:
唐氏篩查高風險,需要進一步檢查排除胎兒是否有異常。
指導意見:
唐氏篩查有早期和中期篩查,是通過孕婦血清標志物化驗,預測胎兒患染色體疾病的風險有多大,這個不是確診檢查。
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