無創檢查血液里游離的DNA,只是檢查13、18、21三條染色體是否有缺陷,針對這三條染色體的準確率是99.2%,不對其他染色體的結果負責,在檢查范圍上具有一定的局限性,所以并不能說無創沒有問題,寶寶未來100%沒有問題。當檢查結果異常時,仍要進一步診斷,那就是羊水穿刺,羊水穿刺時間過了,只能抽臍帶血。
病情分析:
你好,唐氏篩查只是篩查發生陽性率的概率很大。一般唐氏篩查陽性的經過無創DNA,大部分都沒有問題。
指導意見:
你好,唐氏篩查只是篩查發生陽性率的概率很大。一般唐氏篩查陽性的經過無創DNA,大部分都沒有問題。
以上是對“唐氏篩查臨界風險,做了無創dna過的幾率大不”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!
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