早期唐氏篩查結果提示21-三體綜合征是1：289，這是臨界值，肯定需要做無創dna，了解寶寶染色體究竟是不是21三體綜合征的。21三體綜合征與遺傳有關，也與環境突然改變有關的。所以需要做無創dna
      

      既然唐氏篩查發現有臨界風險的情況，這個最好做一個無創DNA檢查，這樣就能夠確定胎兒是不是有染色體異常。相對來講，唐氏篩查發現有臨界風險，胎兒有染色體異常的幾率也不大，但是最好再做一個檢查看看。
      

      你好，根據你上傳的唐氏篩查結果看，你的21一三體綜合征篩查是臨界風險，需要做無創DNA進一步確診。懷孕后注意休息避免精神緊張，注意飲食平衡，多吃含蛋白質高的食物及新鮮蔬菜，定期孕檢。
      
      以上是對“早期唐氏篩查臨界風險”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      唐篩查臨界風險提示胎兒有發育異常可能，從優生角度來說最好做無創檢查或者羊穿檢查，并注意在孕22周左右進行排畸四維檢查，臨界風險只是提示胎兒有發育異常的可能，只是相對低風險來說概率大一些，低風險也不是說百分之百的排除。