病情分析：
      你好，根據你的描述，這種情況建議你進一步做羊水穿刺檢查。
      指導意見：
      臨界風險，說明有一定的問題。建議你及時做羊水穿刺檢查，做到早發現，早治療，早處理。
      

      這個屬于臨界高風險可以考慮做無創DNA檢測。也是靜脈抽血，如果無創DNA有異常，還需要考慮做羊水穿刺做最終診斷。如果之前的nt檢查是正常的話，一般都沒有影響的。
      

      病情分析：
      你好！根據你以上的描述，唐氏綜合癥臨界風險1：611，建議你做羊水穿刺染色體檢查或無創dna檢查，彩超檢查。
      指導意見：
      如果發現胎兒發育異常，及時終止妊娠。唐氏篩查的結果是一種風險值，不表示胎兒一定患唐氏綜合癥，建議你不要太擔心。祝你好運！
      
      以上是對“孕162做的唐篩檢查”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      唐氏篩查結果為臨界值，說明結果不好判斷，處于高風險和低風險之間。唐氏篩查不是確診試驗，只是篩查。
      指導意見：
      建議看一下夫妻雙方有無家族史，根據個人情況做出判斷。當然低風險說明胎兒患該種先天異常的機會低，高風險，則需要進一步做羊水穿刺檢查，以明確診斷，臨界風險處于兩者之間，不一定有問題，不放心可以做羊水穿刺檢查。