指導意見：
      唐氏篩查就是非整倍體染色體異常產前篩選檢查的一個項目。目的是通過化驗孕婦的血液，來判斷胎兒患病的危險程度，如果結果顯示低風險，染色體異常的幾率就非常低，但是不能完全排除。如果結果顯示高風險，應該進行確診性的檢查來明確診斷。檢查一般是在空腹狀態下，抽取孕婦的血清，然后檢測母體血清當中妊娠相關的血漿蛋白和游離的絨毛膜促性腺激素，或者甲胎蛋白和游離的雌三醇等各種指標，然后結合孕婦的預產期、體重、年齡和孕周，計算出危險度。檢查結果提示均是低風險，唐篩是根據各個指標綜合評估的風險值。低風險就不必擔心。
      

      根據你提供的檢查結果，沒有異常情況，二11三體183t以及神經管畸形的風險值都是正常范圍的，抑制素的mom值在2.5以內也是正常范圍，抑制素的數值是沒有參考范圍的，只是一個計算值，不用糾結這些，你只需要看結果就行了，具體需要聽取臨床醫師產檢的意見，網絡診療僅供參考