特發性肺間質纖維化是一種病因不明的慢性進行性間質性肺疾病，主要發生在老年人中，病變局限于肺部。以下是關于特發性肺間質纖維化的癥狀及治療方法的介紹。

特發性肺間質纖維化的癥狀主要包括進行性呼吸困難，尤其是活動后呼吸困難更為明顯。患者還可能出現干咳、乏力、消瘦等癥狀。隨著病情的進展，呼吸困難會逐漸加重，嚴重影響患者的生活質量。

特發性肺間質纖維化的治療方法主要包括藥物治療和非藥物治療。藥物治療方面，常用的藥物有吡非尼酮和尼達尼布，這些藥物可以延緩疾病的進展。對于病情較重的患者，可能需要使用糖皮質激素和免疫抑制劑，但這些藥物的療效并不確切，且可能會帶來一些副作用。非藥物治療方面，氧療可以緩解患者的缺氧癥狀，提高生活質量。對于晚期患者，肺移植是一種有效的治療方法，但肺移植手術風險較高，且供體來源有限。

特發性肺間質纖維化患者在日常生活中應注意避免感染，因為感染可能會加重病情。患者應注意保暖，避免著涼。同時，患者應避免劇烈運動，以免加重呼吸困難。患者應定期到醫院進行復查，以便及時調整治療方案。