你好，特發性震顫是一種常染色體顯性遺傳病，為最常見的錐體外系疾病。本病多于十余歲或成年早期發病，震顫是惟一的臨床癥狀，表現為姿勢性或動作性震顫，常累及一只手或雙手或頭部，癥狀63直到后來才逐漸變得明顯。除了帶來外表和社交尷尬，通常不引起殘疾，有的病例震顫可妨礙手完成精細動作如書寫，喉肌受累時可影響發音，下肢多不受累。藥物治療有以下方法：1.β-受體阻滯劑：心得安，需要不定期服用；阿爾馬爾效果更好，副作用更小，在臨床上更常用，服藥前應行心電圖檢查，排除慢心律及傳導阻滯等。2.撲癇酮：撲癇酮也有效，但特發性震顫患者對此藥常很敏感，不可按治療癲癇用藥，應自小劑量開始。3.阿普唑侖：偶有患者用阿普唑侖有效。少數癥狀嚴重、以一側為主和藥物治療無效的患者可行立體定向丘腦損毀術，丘腦深部電刺激（DBS）是有效的替代療法。積極治療，預后一般較好。希望能幫助到你。