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嬰兒脊髓性肌萎縮是怎么得的

保密 | 0個(gè)月 2021-12-28 15:05:20 1人回復(fù) 來自

健康咨詢描述： 嬰兒脊髓性肌萎縮是怎么得的

醫(yī)生回復(fù)區(qū)
馬延博
馬延博 聊城市第二人民醫(yī)院   主治醫(yī)師 擅長: 肺炎，支氣管炎，腦炎，腸炎，急性上呼吸道感染，喉炎 幫助網(wǎng)友：47551
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2021-12-28 15:18:41 我要投訴

      脊髓性肌萎縮癥屬于一種遺傳性神經(jīng)肌肉疾病，多見于嬰兒和兒童，是由于運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元存活基因1突變而引起來的，常見的癥狀包括四肢肌肉萎縮、乏力和呼吸困難。
      

疾病百科| 脊髓性肌萎縮（別名：脊髓性肌肉萎縮，脊髓性肌萎縮癥）

掛號(hào)科室：神經(jīng)內(nèi)科

溫馨提示：
注意適當(dāng)休息，勿過勞掌握動(dòng)靜結(jié)合，休息好，有利于疲勞的恢復(fù)；運(yùn)動(dòng)可以增強(qiáng)體力，增強(qiáng)抗病能力，兩者相結(jié)合，可更好的恢復(fù)。

脊髓性肌萎縮(SMA)是常染色體隱性遺傳病;其病理改變?yōu)榧顾枨敖羌?xì)胞變性;臨床表現(xiàn)為進(jìn)行性、對(duì)稱性、肢體近端為主的弛緩性麻痹和肌萎縮;智力發(fā)育正常,不伴感覺障礙;人群發(fā)病率1/6000～1/10000... 更多>>

病因  治療  預(yù)防  食療  好發(fā)人群：所有人群 常見癥狀：脊髓性肌萎縮、吞咽困難、肌性肌無力、腱反[詳細(xì)] 是否醫(yī)保：醫(yī)保疾病 治療方法：藥物治療
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