多發性骨髓瘤的臨床表現有1、貧血，多發性骨髓瘤的病人，或早或晚都會出現貧血的癥狀，2、溶骨性表現，由于骨髓瘤細胞對骨質的溶骨性破壞，患者會有自發性骨折發生，發生骨折的部位常有肋骨骨折，胸、腰椎骨折以及嚴重的骨痛
      

      指導意見：
      多發性骨髓瘤（MM）是一種惡性漿細胞病，其腫瘤細胞起源于骨髓中的漿細胞，而漿細胞是B淋巴細胞發育到最終功能階段的細胞。因此多發性骨髓瘤可以歸到B淋巴細胞淋巴瘤的范圍。目前WHO將其歸為B細胞淋巴瘤的一種，稱為漿細胞骨髓瘤/漿細胞瘤。其特征為骨髓漿細胞異常增生伴有單克隆免疫球蛋白或輕鏈（M蛋白）過度生成，極少數患者可以是不產生M蛋白的未分泌型MM。多發性骨髓瘤常伴有多發性溶骨性損害、高鈣血癥、貧血、腎臟損害。由于正常免疫球蛋白的生成受抑，因此容易出現各種細菌性感染。單純貧血還不能診斷是多發性骨髓瘤，需要進一步的骨髓檢查來明確診斷。