多發性骨髓瘤的臨床表現有1、貧血,多發性骨髓瘤的病人,或早或晚都會出現貧血的癥狀,2、溶骨性表現,由于骨髓瘤細胞對骨質的溶骨性破壞,患者會有自發性骨折發生,發生骨折的部位常有肋骨骨折,胸、腰椎骨折以及嚴重的骨痛
指導意見:
多發性骨髓瘤(MM)是一種惡性漿細胞病,其腫瘤細胞起源于骨髓中的漿細胞,而漿細胞是B淋巴細胞發育到最終功能階段的細胞。因此多發性骨髓瘤可以歸到B淋巴細胞淋巴瘤的范圍。目前WHO將其歸為B細胞淋巴瘤的一種,稱為漿細胞骨髓瘤/漿細胞瘤。其特征為骨髓漿細胞異常增生伴有單克隆免疫球蛋白或輕鏈(M蛋白)過度生成,極少數患者可以是不產生M蛋白的未分泌型MM。多發性骨髓瘤常伴有多發性溶骨性損害、高鈣血癥、貧血、腎臟損害。由于正常免疫球蛋白的生成受抑,因此容易出現各種細菌性感染。單純貧血還不能診斷是多發性骨髓瘤,需要進一步的骨髓檢查來明確診斷。
溫馨提示:
注意對引起貧血的病因的防治。
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