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重癥肌無力算自身免疫嗎

保密 | 0個月 2021-10-19 17:15:08 2人回復 來自

健康咨詢描述： 重癥肌無力算自身免疫嗎

醫生回復區
石德全
石德全 內蒙古民族大學附屬醫院   主任醫師 擅長: 腦血栓,腦出血,神經衰弱 幫助網友：11811
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2021-10-19 19:28:51 我要投訴

      重癥肌無力發病原因主要是機體免疫系統出現紊亂，而破壞了機體的正常秩序，導致肌肉傳遞障礙引起骨骼肌收縮無力。重癥肌無力是神經肌肉接頭突觸后膜乙酰膽堿受體被自身抗體攻擊，使得受體的功能異常，直接影響神經肌肉的正常傳導和動作發生。重癥肌無力是自身免疫性疾病。
      

劉長玲
劉長玲 濱州市中心醫院   主治醫師 擅長: 擅長腦血管疾病、帕金森病、變性病、顱內感染等常見病 幫助網友：27473
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2021-10-19 18:11:17 我要投訴

      重癥肌無力是一種獲得性自身免疫性疾病，由神經肌肉傳遞障礙引起的骨骼肌收縮無力為主要癥狀，可表現為眼瞼下垂、吞咽困難、講話無力，甚至呼吸困難。
      

疾病百科| 重癥肌無力

掛號科室：神經內科

溫馨提示：
不能過饑或過飽，同時各種營養調配要適當，不能偏食。

       重癥肌無力是一種橫紋肌神經肌肉接頭點處傳導障礙的自身免疫性疾病,以肌肉易疲勞晨輕暮重、休息或用膽堿酯酶抑制藥后減輕為特點。常累... 更多>>

病因  治療  預防  食療  好發人群：20歲-30歲女性、50歲-60歲男性 常見癥狀：疲勞、吞咽困難、呼吸困難[詳細] 是否醫保：醫保疾病 治療方法：西醫藥物治療、中醫藥物治療
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