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運動神經(jīng)元病和sma有什么區(qū)別

保密 | 0個月 2021-10-06 12:29:56 1人回復(fù) 來自

健康咨詢描述： 運動神經(jīng)元病和sma有什么區(qū)別

醫(yī)生回復(fù)區(qū)
曲忠森
曲忠森 上海市第六人民醫(yī)院   副主任醫(yī)師 擅長: 擅長急性腦血管病的診療，周圍神經(jīng)病變的診療，頭痛，
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2022-11-02 12:24:02 我要投訴

      病情分析：
      Sma這是一種神經(jīng)系統(tǒng)的隱性遺傳疾病，它主要的病變部位在脊髓前角的運動神經(jīng)元，這里的神經(jīng)元會發(fā)生變性，導(dǎo)致患者出現(xiàn)肌肉無力，肌肉萎縮屬于常染色體隱性遺傳在臨床特征就是對稱性的肢體近端無力，肢體無力表現(xiàn)為弛緩性麻痹，肌張力減低，并且多伴有肌萎縮。
      指導(dǎo)意見：
      

疾病百科| 運動神經(jīng)元病

掛號科室：神經(jīng)內(nèi)科

溫馨提示：
早發(fā)現(xiàn)，早診斷，早治療。

運動神經(jīng)元病(MND)為一組原因不明，選擇性地損害脊髓前角、腦干運動神經(jīng)核，以緩慢進展行的神經(jīng)系統(tǒng)變性性疾病。臨床表現(xiàn)為肢體的上、下運動神經(jīng)元癱瘓共存，而不累及感覺系統(tǒng)、植物神經(jīng)、小腦功能為特征。... 更多>>

病因  治療  預(yù)防  食療  好發(fā)人群：男性人群 常見癥狀：肌張力過高、手肌肉萎縮、腱反射亢進、吞咽[詳細] 是否醫(yī)保：醫(yī)保疾病 治療方法：藥物治療
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