周期性麻痹是一組與鉀代謝有關的少見常染色體顯性遺傳病，可有家族史，但臨床以散發性的低血鉀性周期性麻痹最為多見。本病臨床表現為反復發作的遲緩性骨骼肌癱瘓，或者是渾身無力，持續數小時至數周，發作間歇期完全正常。本病發病機制還不是太清楚，普遍認為與鉀離子濃度在細胞內外的波動有關系。根據發作時血清鉀濃度值不同，本病可以分為低血鉀、高血鉀和正常血鉀三型，以低血鉀性周期性麻痹相對較多。
      

      指導意見：
      你好！根據你的病情介紹分析。如果你確是在正規醫院診斷了是家族性周期性麻痹，因為這是屬于染色體顯性遺傳病，只能是在周期性麻痹時，并發作時及時到醫院治療低鉀發作時補鉀治療有效。建議到正規醫院（三甲醫院）內科進一步檢查，明確診斷。