重癥肌無力是一種相對罕見的自身免疫性疾病,主要是由致病性的抗乙酰膽堿受體所介導,同時依賴了細胞免疫和補體的參與,最終導致神經肌肉接頭處的傳導障礙,而在臨床上表現出來的是骨骼肌的收縮無力。眼肌型重癥肌無力患者中有10%~20%的可以自愈,青少年眼肌型重癥肌無力患者中有1/3~21/4,通過積極的治療之后可以達到痊愈,絕大多數的重癥肌無力患者都需要經接受長期的治療,雖然通過積極和科學合理的治療,能讓患者長期保持相對正常的狀態,但是目前重癥肌無力疾病還沒有徹底治愈的辦法。
溫馨提示:
不能過饑或過飽,同時各種營養調配要適當,不能偏食。
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