小耳畸形是先天性外耳和中耳畸形的統稱，臨床表現為重度的耳廓及耳道發育不全，發病率男性多于女性，以右側畸形多見。根據畸形程度不同表現不同，Ⅰ度小耳畸形表現為耳廓大小、形態發生變化;Ⅱ度表現為耳廓呈條索狀突起，外耳道呈臘腸狀閉合;Ⅲ度耳廓表現為殘缺，只有零星不規則突起，嚴重表現為無耳。其病因目前尚不明確，與環境因素和遺傳相關。小耳畸形可做顳骨CT，了解畸形部位及程度，為后期守護之力提供重要依據;單側耳畸形，在孩子2-3歲時，可做全面聽力檢查，判斷是否做聽力重建手術;雙側耳畸形，孩子在3-6個月可做全面聽力檢查，判斷是否需戴助聽器。小耳畸形的治療需根據患者的自身情況而定，如耳廓再造手術、聽力重建術、頜面部畸形矯正手術。