健康咨詢描述: 懷孕16周多的時候做的無創DAN21,18,13結果都沒有問題,做這個項目額外做一個染色體,檢查結果顯示性染色體偏少,讓做羊水穿刺,但是有織血又沒有辦法做,像這樣的小孩是不是大部分有問題?(對象和我家都沒有人遺傳基因)醫生讓我回家等半個月以后看看還有沒有血,但是我不想等,如果孩子越來越,有沒有什么辦法盡快知道小孩到底有沒有問題
如果您做的無創DNA顯示的染色體減少,建議你最好再做一個羊水穿刺檢查,看胎兒有無染色體異常或者神經管畸形,在根據結果對癥處理,孕期要定期進行產檢,如果出現不適,要及時就醫,祝您生活愉快。羊水穿刺最好在20周之前做,如果有條件兒無創染色體偏少,仍然有做,這樣以后懷一個健康的寶寶,對你非常重
但是現在有織血醫生又不給做,有沒有其他辦法檢查結果
可以等懷孕22個月做四維彩超,看看孩子有沒有畸形,但不能保證是否患有唐氏綜合征
如果現在不要了,是不是需要做手術?感覺如果要,有風險
是需要做手術的
你好,如果存在染色體發生一些異常的情況下,那么應該是有可能是存在一些先天性遺傳性的因素。如果父母雙方均沒有問題的話,應該也是問題不大的。這時候可以做羊水穿刺來進一步驗證的,因為這個時候就沒有辦法判斷是否真正的存在問題了,只有通過羊水穿刺來進一步明確的。
就醫 疾病信息 健康經驗 癥狀信息 手術項目 檢查項目 健康百科 求醫問藥
用藥 藥品庫 疾病用藥 藥品心得 用藥安全 藥品資訊 用藥方案 品牌藥企 明星藥品
有問必答 內科 外科 兒科 藥品 遺傳 美容 檢查 減肥 中醫科 五官科 傳染科 體檢科 婦產科 腫瘤科 康復科 子女教育 心理健康 整形美容 家居環境 皮膚性病 營養保健 其他科室 保健養生 醫院在線