新生兒疾病篩查一般是在嬰兒出生后三天,采取臍血或是足跟血的紙片進行,新生兒篩查是指在新生兒群體中,用快速敏感的實驗方法對新生兒的遺傳代謝病,先天性內分泌異常以及某些危害嚴重的遺傳性疾病進行篩查的總稱,使患兒得以早期診斷早期治療,避免因為腦、肝、腎等損害導致生長發育、智力障礙,甚至死亡。
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