指導意見:
地中海貧血的檢查方法包括首先進行血常規或者血紅蛋白電泳檢驗,如果其篩查的結果有異常就需要進行進一步的基因診斷,如果夫妻雙方都攜帶同類型的地中海貧血基因。則會遺傳給下一代。由于珠蛋白基因的缺失或者是點發生突變,導致肽鏈合成障礙,從而出現地中海貧血。
溫馨提示:
注意對引起貧血的病因的防治。
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