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2021-08-10 07:57:32 我要投訴
凝血因子12缺乏也屬于血友病,這是血友病的一種類型。凝血因子12缺乏癥,也叫做hageman因子缺乏癥,是一種遺傳性疾病,遺傳方式為常染色體隱性遺傳,男女都可發(fā)病,男性發(fā)病率相對(duì)較高。凝血因子12缺乏癥是血友病中相對(duì)較輕的一種,患者平時(shí)不會(huì)出現(xiàn)自發(fā)性出血的現(xiàn)象,
疾病百科| 血友病
掛號(hào)科室：血液科
溫馨提示：
典型血友病患者常自幼年發(fā)病、自發(fā)或輕度外傷后出現(xiàn)凝血功能障礙，出血不能自發(fā)停止，從而在外傷、手術(shù)時(shí)常出血不止，嚴(yán)重者在較劇烈活動(dòng)后也可自發(fā)性出血。
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