圓錐角膜是一種多發于青春期的角膜疾病，患病的主要原因目前還不明確，但是與唐氏綜合征、結締組織疾病、妊娠、以及過敏性結膜炎有關系，也受到遺傳影響，患病具有種族差異。這種疾病在早期癥狀不明顯，之后會逐漸出現Fleischer環、Vogt線、Munson征、以及視力明顯下降等癥狀。圓錐角膜的病理特征是角膜出現局限性的圓錐狀突起，且在該區域的角膜基質明顯變薄。這種疾病在全球的發病率不高，但是發病之后病情發展迅速，可以在短時間內使人失明，需要在早期識別并采取措施。癥狀是診斷疾病的主要指征，下面就一起來看一下有哪四種主要癥狀。1、視力明顯下降視力下降貫穿于整個患病周期，在早期主要以單眼或者是雙眼的散光為主，少數會伴隨近視，這些視力下降通過配戴眼鏡沒有明顯的矯正效果。在發病的晚期，由于患者揉搓眼睛，會使角膜后彈力層破裂，造成角膜的急性水腫、使實力再次出現明顯的下降，甚至出現失明。2、Fleischer環Fleischer環是圓錐角膜完成期的一種典型表現。通過裂隙燈顯微鏡鈷藍色光線下進行觀察會發現，再出現前突的角膜錐底部，以及角膜基質上有棕褐色的環或者半環，這主要是由于鐵質沉積導致的。3、Vogt線Vogt線主要出現于圓錐角膜患病的中后期。主要可以通過裂隙燈進行觀察，會發現在圓錐角膜變薄區域的基質中，有一條或者是多條垂直細線，通常為白色或者是渾濁的半透明色，當對眼球加壓時，這些線條會變淺或者是消失。4、Munson征圓錐角膜患者在向下視物時，下眼瞼的彎度會出現畸形，這主要是由于圓錐角膜中央或者是偏顳下部突出造成異常支撐導致的，這些情況唄稱為Munson征。以上這四種雖然是圓錐角膜的典型癥狀，但是大多出現在患病的完成期，因此在早期診斷的時候，需要注意與透明角膜邊緣變性、球形角膜、手術后進行性角膜擴張等疾病相鑒別。在治療方面，圓錐角膜主要以手術治療為主，主要有角膜膠原交聯術、角膜基質黃、角膜移植術等方式。