心肌致密化不全總體比較嚴重,見于以下兩種情況:第一種,先天性的發育不全的疾病,稱為心肌致密化不全心肌病。第二種,擴張性心肌病的晚期,局部也會出現心肌致密化不全,兩種疾病都比較嚴重。第一種,先天發育不全的心肌致密化不全,是因為在胚胎的心臟發育過程中,正常人的心肌致密化會逐漸變成很致密的致密層,整個心臟的肌肉就會收縮有力,如果發育過程中致密化的過程出現障礙,導致心臟肌肉的疏松,這時心臟的整個收縮就會無力,同時容易出現血栓、心律失常等風險。一般診斷的標準是疏松層:致密層為2:1以上。此外,擴張性心肌病的晚期,局部的肌肉疏松、變薄、功能變差,也會出現致密化不全,一般可能沒有像先天性發育不全的那么厚,比值在2:1以上,但是總體來說,擴張性心肌病晚期也很嚴重,所以出現心肌致密化不全,總體還是比較嚴重。
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