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2021-07-03 11:11:44
病情分析：血友病是會遺傳的，血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥病人沒有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。血友病A（血友病甲），即因子Ⅷ促凝成分（Ⅷ：C）缺乏癥，也稱AGH缺乏癥，屬于一類性聯(lián)隱性遺傳疾病，女性傳遞，男性發(fā)病。
疾病百科| 血友病
掛號科室：血液科
溫馨提示：
典型血友病患者常自幼年發(fā)病、自發(fā)或輕度外傷后出現(xiàn)凝血功能障礙，出血不能自發(fā)停止，從而在外傷、手術時常出血不止，嚴重者在較劇烈活動后也可自發(fā)性出血。
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