對于眼肌型重癥肌無力患者,約有10%~20%的人可以自愈,20%~30%的眼肌型重癥肌無力患者,癥狀僅局限在眼外肌,對于其他的患者,大多數在發病的三年內進展為全身型的重癥肌無力,2/3的患者,在發病兩年內病情達到最嚴重的地步。
重癥肌無力是神經肌肉接頭傳遞障礙的疾病,是自身免疫性疾病。重癥肌無力眠肌型主要表現為眼瞼下垂、復視、眼球運動障礙。約有10%~20%的患者,眼肌重癥肌無力可自行痊愈。但是大部分患者還是需要進行口服藥物進行終身治療
溫馨提示:
不能過饑或過飽,同時各種營養調配要適當,不能偏食。
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