地中海貧血是由于血紅蛋白的珠蛋白鏈有一種或幾種的合成受到部分或完全抑制所引起的一組遺傳性貧血。中間型和重度的地中海貧血的患兒出生時可正常，出生后半年逐漸蒼白，有重度貧血、黃疸及肝脾大、生長發育遲緩、骨質疏松、甚至發生病理性骨折，顱骨增厚、額部隆起、鼻梁凹陷、眼距增寬、呈特殊面容。X線檢查可見顱骨板障增厚、皮質變薄、骨小梁條紋清晰，似短發直立狀。
      

      地中海貧血，對后代還是有一定的影響的，主要是因為地中海貧血是一種遺傳性的疾病，是非常容易遺傳給孩子的，尤其是遺傳給孩子的有缺陷的珠蛋白鏈特別多的話的