地中海貧血，應為遺傳性疾病，若父母一方攜帶地中海貧血基因，氣候在地中海貧血幾率較大，常見的地中海貧血分為阿爾法地中海貧血與貝塔地中海貧血兩種，兩廣地區發病率較高，主要引發原因為部分村莊進行結婚，父母攜帶遺傳基因的表兄妹在結婚導致下一代發病率更高，攜帶基因的地中海貧血患者，如非重癥地中海貧血則無典型癥狀
      

      地中海貧血是因某個或多個珠蛋白基因異常，引起一種或一種以上珠蛋白肽鏈合成減少或缺乏，導致珠蛋白鏈比例失衡的疾病。β地中海貧血是指β鏈的合成受部分或完全抑制的一組血紅蛋白病。