你好，法洛氏四聯癥是復雜的先天性心臟畸形病。包括了以下4個部分。室間隔缺損，主動脈騎跨，肺動脈狹窄，右心室肥厚。通過心臟彩超可以明確診斷了解病情的輕重程度，在醫生的指導下。采取手術的方法治療。
      

      指導意見：
      法洛四聯癥(TOF)是一種常見的先天性心臟畸形。其基本病理為室間隔缺損、肺動脈狹窄、主動脈騎跨和右心室肥厚。法洛四聯癥在兒童發紺型心臟畸形中居首位。法洛四聯癥由4種畸形組成：(一)右室流出道梗阻狹窄范圍可自右室漏斗部入口至左、右肺動脈分支。可為漏斗部狹窄、動脈瓣狹窄或兩者同時存在。常有肺動脈瓣環、肺動脈總干的發育不良和肺動脈分支的非對稱性狹窄。狹窄的嚴重程度差異較大，嚴重者肺動脈閉鎖，可同時伴動脈導管未閉或主動脈與肺動脈間側支循環血管。(二)室間隔缺損缺損為膜部周圍型缺損并向流出道延伸，多位于主動脈下，有時可向肺動脈下方延伸，稱對位不良型室間隔缺損。(三)主動脈騎跨主動脈根部粗大且順鐘向旋轉醫學教育`網搜集整理右移并騎跨在室間隔缺損上，騎跨范圍在15%至95%。(四)右心室肥厚屬繼發性病變。以上4種畸形中僅室間隔缺損及右心室流出道狹窄是必需存在，室間隔缺損必須足夠大使左右心室的壓力相等;右心室流出道狹窄是決定患兒的病理生理、病情嚴重程度及預后的主要因素。而且，狹窄可隨時間推移逐漸加重。