你好,染色體XXY是性染色體多了一條X染色體,是由于父親的精子在減數分裂時X染色體沒有減離,遺傳給下一代,是臨床最常見的性染色體非整倍體增加。染色體為47XXY,臨床稱為克氏綜合征,又稱先天性睪丸發育不全或原發性小睪丸癥。該病在1942年由克氏首先描述,患者為男性,發病率為0.1%-0.2%。患者身體發育異常,例如明顯長高,睪丸硬小,可能患有重度少精子癥或無精子癥導致不孕癥。祝安康。
就醫 疾病信息 健康經驗 癥狀信息 手術項目 檢查項目 健康百科 求醫問藥
用藥 藥品庫 疾病用藥 藥品心得 用藥安全 藥品資訊 用藥方案 品牌藥企 明星藥品
有問必答 內科 外科 兒科 藥品 遺傳 美容 檢查 減肥 中醫科 五官科 傳染科 體檢科 婦產科 腫瘤科 康復科 子女教育 心理健康 整形美容 家居環境 皮膚性病 營養保健 其他科室 保健養生 醫院在線