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2022-11-08 19:55:04 我要投訴
地中海貧血首先需要進行血常規，血紅蛋白，核電用的篩查，如果為陽性或者是異常需要進行基因診斷，基因診斷分為阿爾法，地中海貧血，貝塔地中海貧血兩種，阿爾法地中海貧血，如一個阿爾法基因缺失或突變為靜止型地中海貧血，兩個阿爾法基因缺失或突變屬于輕型地中海貧血，又稱為標準型地中海貧血，阿爾法基因缺陷，缺乏三個基因是同屬于中間型，又稱血紅蛋白h病，當兩條鏈的阿爾法基因完全確實是屬于重癥的地中海貧血，又稱為巴氏水腫綜合征，貝塔地中海貧血為貝塔基因突變為主，每種突變，有不同的表達。
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掛號科室：血液內科
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注意對引起貧血的病因的防治。
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