在早期的nt檢查也是一個初步的唐氏篩查，Nt值超過2.5就要考慮頸部透明度比較厚，提示胎兒有問題的幾率是比較高的。目前你羊水穿刺染色體檢查也有問題，主要是怕有脊柱裂和胎兒的腦發育異常建議權衡利弊。
      

      從你的檢查結果來看是有畸形的可能性，但是幾率不是很大，還可以進一步復查。但這種檢查都不是完全100%定性，所以沒有問題的可能性也是很大的。建議不要過度緊張，可以到上級醫院進一步檢查一下。
      

      病情分析：
      單純根據描述的情況及檢查結果，首先需要和您說明，您的NT檢測，NT值應該是為2.9mm，首先需要和您說明，
      指導意見：
      您的NT檢查是正常的，這不能說明就是有問題，理論上來講，應該是不需要做羊水穿刺的。另外，看染色體檢查結果，是沒有臨床意義，也就是說，做出來的結果并不能做出任何判斷的。
      以上是對“做羊水穿刺的檢查報告”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！