驗(yàn)地貧，剛剛網(wǎng)上查到的檢查結(jié)果，還沒(méi)去醫(yī)院取報(bào)告
健康咨詢描述： 地貧檢查結(jié)果麻煩幫忙看看，剛剛在網(wǎng)上查到的檢驗(yàn)結(jié)果，想知道有沒(méi)有事，麻煩幫忙看看。我老公沒(méi)地貧。
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病情分析：
病情分析：是輕型才有可能結(jié)婚生子。輕型患者無(wú)特征或輕度貧血,脾不大或輕度大,病程經(jīng)過(guò)良好,本病易被忽略,多在家族調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn)，地中海貧血這個(gè)問(wèn)題對(duì)懷有孩子是有一定影響的，如果父母雙方均為輕型患者,則其所生子女中3/4為重型患者；
指導(dǎo)意見(jiàn)：
如果父母一方為輕型患者,在他們所生子女中有半數(shù)可患輕型地中海貧血這個(gè)問(wèn)題；因此要想生育一個(gè)正常孩子會(huì)有一定的影響的,所以輕型患者懷有孩子可能會(huì)遺傳給孩子,但如果跟健康人結(jié)婚,小孩最多也是輕型地中海貧血這個(gè)問(wèn)題癥患者,或是健康人。
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地中海貧血是屬于基因遺傳的，因此在備孕期間，孕檢應(yīng)該檢查地中海貧血，而且是夫妻兩個(gè)人一起檢查，如果兩個(gè)人都有地中海貧血，那么胎兒發(fā)生地中海貧血的幾率比較高。你所提供的那張化驗(yàn)單是正常的，沒(méi)有地中海貧血。
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你好。地中海貧血是一種由于血紅蛋白的珠蛋白肽鏈基因突變或缺失，導(dǎo)致珠蛋白肽鏈合成減少或完全缺失所引起的遺傳性溶血性貧血，是最常見(jiàn)的單基因疾病。你的檢測(cè)結(jié)果提示你是β型地中海貧血。
以上是對(duì)“驗(yàn)地貧，剛剛網(wǎng)上查到的檢查結(jié)果，還沒(méi)去醫(yī)院取報(bào)告”這個(gè)問(wèn)題的建議，希望對(duì)您有幫助，祝您健康！
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