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有問必答網五官科耳鼻喉科耳聾 → 這樣嚴重嗎?一個點位基因突變!

這樣嚴重嗎?一個點位基因突變!

女 | 29歲 2020-09-24 19:46:24 2人回復 來自

健康咨詢描述: 新生兒,嚴重嗎?一個點位耳聾基因突變?聽力測試已經通過。謝謝


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王利平
王利平 柳林縣人民醫院   主任醫師 擅長: 角膜炎、青光眼、白內障、色素膜炎。 幫助網友:22895
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2020-09-25 12:45:05 我要投訴

      病情分析:這種情況應該問題不大。常染色體隱性遺傳,屬于雜合突變,因此孩子不會出現癥狀,只是一個基因攜帶者,至于以后遺傳,只要對方是正常人,子代就不會發病,若也是攜帶者,有25%的后代發病,若是耳聾患者,有75%的幾率患病。

2020-09-25 12:56 ask92671863ft 追問

用藥要注意嗎

2020-09-25 13:20醫生回答:

對聽神經有損傷的盡量避免。

包德剛
包德剛 成都市第七人民醫院   主治醫師 擅長: 過敏性鼻炎,鼻中隔偏曲,扁桃體炎,中耳炎,鼻出血, 幫助網友:57066稱贊:15
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2020-09-25 08:59:37 我要投訴

      病情分析:
      新生兒目前做了耳聾基因檢測,有突變的情況,但是聽力檢查是通過的。
      指導意見:
      您好,即便是攜帶有耳聾基因的話,也并不一定會發病的,況且目前聽力篩查是通過的,這種情況目前不用擔心,但是定期復查還是很重要的。
      

疾病百科| 耳聾

掛號科室:耳鼻喉科(找到耳鼻喉科的專家就診)

溫馨提示:
經常按摩耳朵可促進內耳的血液循環

       耳聾臨床上分為以外耳和中耳病變引起的傳導性聾;以內耳和聽神經病變引起的神經性聾;外中耳病變和中耳聽神經共同病變引起的混合性聾。... 更多>>

病因  治療  預防  食療  好發人群:所有人群 常見癥狀:神經性耳聾、中樞性耳聾、傳導性耳聾、耳蝸[詳細] 是否醫保:醫保疾病 治療方法:藥物治療、手術治療
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用藥指導/吃什么藥好

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本品適用于: 1.磺胺類藥屬廣譜抗菌藥,但由于...[說明書]

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