24周加二第二胎之前檢查都是正常
健康咨詢描述： 第一胎的時候都是好好的。這個彩超有問題。嚴重嗎？是先天的，第一胎都沒有遺傳，這第二胎會有遺傳嗎？家族沒有遺傳什么病啊！染色體第一胎都是好好的，第二胎會有染色體嗎？
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醫生回復區
第1胎嬰兒和第2胎嬰兒他們的染色體并不是一樣的，就算第1個寶寶沒有什么先天性的疾病，也不代表第2個寶寶就一定不會有問題。而且彩超上傳也不成功，看不到彩超報告。
我這個彩超的問題嚴不嚴重？這種情況是什么原因而造成的？醫生說已經錯過了羊水穿刺的時間。接下來需要做什么檢查？
問題不大。繼續定期產檢吧，后續寶寶發育正常就沒什么問題
那接下來比較重要的檢查。需要檢查什么？
正常產檢，看彩超
今天又復查了彩超。是不是嚴重了？是不是比以前不好。
沒有嚴重。
您好，一胎和二胎沒法對等的。
染色體疾病是染色體數目或結構異常所致的疾病，主要分為常染色體病、性染色體病。現已發現的染色體病有100余種，染色體病在臨床上常可造成流產、先天愚型、先天性多發性畸形、以及癌腫等，同時也是導致不育的重要原因。染色體檢查可診斷出染色體疾病及其相關的一些其它疾病。
可是現在錯過了那個染色體檢查時間段。現在有什么好的辦法，需要復查些什么？
下次孕檢再看看
幫我看一下。這是今天復查的彩超。
右鎖骨下迷走需要多關注。 ARSA患兒不合并其他心內心外畸形其預后很好，患兒出生后多無臨床癥狀但少數患兒因血管環對食管或氣管的壓迫而導致新生兒呼吸窘迫，或隨后出現因氣管和食管受壓而出現的吞咽困難、呼吸困難等癥狀。有氣管壓迫癥狀應盡早手術，以免發生氣管塌陷。 這類胎兒即使沒有合并其他畸形，均建議行染色體檢查，尤其是21-三體綜合征及22q11基因的微小缺失 成年后ARSA有并發Kommerell憩室或動脈瘤、主動脈夾層、鎖骨下動脈盜血等的風險。
說的好，復雜的聽不懂。現在要有什么解決方式？現在26+4可以做無創嗎？
建議還是定期孕檢，看看有沒有改善。
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