1多指多指是最多見的先天性畸形之一。有些贅生指是有遺傳性的，例如，中指和小指的贅生指則為常染色體顯性遺傳畸形。第4指，即環(huán)指，中指和小指畸形各有獨(dú)特表現(xiàn)。復(fù)雜畸形如鏡手(尺側(cè)雙手)和五長指手也屬于贅生指畸形，重復(fù)畸形又可分為橈側(cè)(拇指側(cè))，中間和尺側(cè)(小指側(cè))三型。簡單的重復(fù)畸形宜在小嬰兒期盡早切除，復(fù)雜多指應(yīng)推遲到1歲時矯正。拇指的贅生指是多指畸形中最多見的。
      2、并指并指也較常見，并指可分為完全性并指和部分并指。僅有軟組織合攏又可稱為簡單并指。有骨性相連的稱復(fù)雜并指。并指多見于3—4指之間，也可見于Apert綜合征(顱縫早閉，手或足的不同程度的復(fù)雜并指)、束帶畸形和Poland綜合征(胸大肌的缺如和并指)。常需手術(shù)分離和全厚皮移植。
      3、彎曲指彎曲指或向額狀面或向矢狀面彎曲變形，除彎曲指外均有局部骨性變形。不少病兒并發(fā)有不同的全身性疾患。折曲指(camptodactly)系較常見的一種彎曲指，可分為嬰兒型和青少年型。青少年型于12—14歲緩緩發(fā)病，女性多見。畸形可進(jìn)行性加重，很少有功能障礙。常用夾板治療，偶需手術(shù)矯正。
      4、短指短指系指骨或掌骨短，系正染色體遺傳，可并發(fā)于Poland綜合征和Silver綜合征等。手指延長術(shù)常不成功。
      5、內(nèi)偏指內(nèi)偏指為小指末節(jié)向橈側(cè)傾斜。可為正常變異，無功能障礙，多無需治療。個別病兒畸形嚴(yán)重而需截骨矯正，唐氏綜合征(Down's)有傾斜指的多達(dá)25—79%，不少先天性綜合征也有此手指變形。
      

      病情分析：
      小手指的發(fā)育畸形是有很多種情況的。最常見的一種情況就是外形形態(tài)上的改變出現(xiàn)外展畸形等等。
      指導(dǎo)意見：
      無論是什么樣的機(jī)型都是需要手術(shù)矯正的，如果想要校正的話，那我就必須通過手術(shù)才能夠校正。如果是那種短小或者闕如的話手術(shù)都沒有辦法。