指導意見：
      本病是一組遺傳性溶血性貧血疾病。輕癥無癥狀者，不需治療，重者，用藥，或移植。造血干細胞移植是目前能根治重型β地貧的方法。配型成功后，移植成功，兩年內復查，骨髓基因為供者，化驗血常規，骨髓象基本正常的話，考慮痊愈。
      

      病情分析：
      地中海性貧血是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。
      指導意見：
      地中海貧血患者，輕度的可以通過輸血改善癥狀，重度的話需要進行造血干細胞移植。如果成功了的話，可以和正常人一樣生活的。