你好：如果結果提示21-三體為高風險，這種情況說明胎兒發生21-三體綜合癥的概率比較高，必須要做羊水穿刺進行確診。對于唐篩提示的21-三體綜合征高風險，在臨床工作中不建議做無創DNA，雖然無創DNA的準確性和全面性高于唐氏篩查，但是無創DNA的本質仍然屬于篩查，所以21-三體高風險必須要做羊水穿刺。羊水穿刺雖然有一定的風險，但是屬于確診性質的檢測，能夠直接明確胎兒到底有無21-三體綜合癥
      

      以上情況一般無創的結果比較準確，無創的準確可能達到百分之九十多，唐氏篩查的準確率低一些，這種情況，應該是有一項誤差較大，建議去診斷中心，必要時可以羊水穿刺
      

      病情分析：
      你好，唐篩和無創DNA檢測都是屬于概率篩查，一般是做了唐篩高風險或者臨界風險，建議進一步檢查做無創DNA或者直接做羊水穿刺檢查
      指導意見：
      唐篩和無創DNA檢測都是屬于概率結果，但無創DNA檢測的準確率是99%，你做了無創DNA檢測屬于低風險，那就不用太擔心的，后面規律產檢就可以
      
      以上是對“唐氏篩查高危無創低危怎么回事”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      您好：一般懷孕16-18周左右，抽血做21-三體綜合征檢查，21-三體綜合征又稱唐氏綜合癥，是胎兒最常見的一種染色疾病，高風險有發生染色體疾病的可能性較大
      指導意見：
      您好：21-三體風險是指在孕期通過各種方法篩查胎兒患有21-三體綜合征的風險值，21-三體綜合征又稱唐氏綜合癥，是胎兒最常見的一種染色體疾病，會對胎兒出生以后造成嚴重的影響，既然是高風險，那么建議您懷孕24-26周左右，做四維彩超檢查一下，