你好:如果結果提示21-三體為高風險,這種情況說明胎兒發生21-三體綜合癥的概率比較高,必須要做羊水穿刺進行確診。對于唐篩提示的21-三體綜合征高風險,在臨床工作中不建議做無創DNA,雖然無創DNA的準確性和全面性高于唐氏篩查,但是無創DNA的本質仍然屬于篩查,所以21-三體高風險必須要做羊水穿刺。羊水穿刺雖然有一定的風險,但是屬于確診性質的檢測,能夠直接明確胎兒到底有無21-三體綜合癥
以上情況一般無創的結果比較準確,無創的準確可能達到百分之九十多,唐氏篩查的準確率低一些,這種情況,應該是有一項誤差較大,建議去診斷中心,必要時可以羊水穿刺
病情分析:
你好,唐篩和無創DNA檢測都是屬于概率篩查,一般是做了唐篩高風險或者臨界風險,建議進一步檢查做無創DNA或者直接做羊水穿刺檢查
指導意見:
唐篩和無創DNA檢測都是屬于概率結果,但無創DNA檢測的準確率是99%,你做了無創DNA檢測屬于低風險,那就不用太擔心的,后面規律產檢就可以
以上是對“唐氏篩查高危無創低危怎么回事”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!
病情分析:
您好:一般懷孕16-18周左右,抽血做21-三體綜合征檢查,21-三體綜合征又稱唐氏綜合癥,是胎兒最常見的一種染色疾病,高風險有發生染色體疾病的可能性較大
指導意見:
您好:21-三體風險是指在孕期通過各種方法篩查胎兒患有21-三體綜合征的風險值,21-三體綜合征又稱唐氏綜合癥,是胎兒最常見的一種染色體疾病,會對胎兒出生以后造成嚴重的影響,既然是高風險,那么建議您懷孕24-26周左右,做四維彩超檢查一下,
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