健康咨詢描述: 請問醫生,報告這樣,這些問題嚴重嗎?好擔心啊
你好,唐氏篩查作為目前常規的產前篩查項目,主要是用于初步篩查胎兒是否患有21三體綜合癥,18三體綜合癥以及先天性神經管畸形等疾病的。目前你檢查的二十一三起綜合征風險值為臨界風險,如果不放心,可以進一步完善DNA檢查,準確率比較高。
病情分析:
你好,看過你的唐氏篩查結果,提示21三體臨界風險。咨詢這些問題嚴重嗎?
指導意見:
你好,根據你的唐氏篩查結果,21三體臨界風險。考慮胎兒不能排除唐氏綜合癥。建議可進一步篩查,因為唐氏篩查的準確率只有60%。可進一步做無創DNA檢查,無創DNA的準確率應是99%。
這是常見問題嗎?
你好,這只是對染色體疾病的一種篩查,唐氏篩查臨界風險,有時可以見到,但是這種篩查準確率只有60%。所以需進一步查無創DNA,無創DNA的檢查準確率是很高的,如果無創檢查沒有問題,是應該放心的。
就醫 疾病信息 健康經驗 癥狀信息 手術項目 檢查項目 健康百科 求醫問藥
用藥 藥品庫 疾病用藥 藥品心得 用藥安全 藥品資訊 用藥方案 品牌藥企 明星藥品
有問必答 內科 外科 兒科 藥品 遺傳 美容 檢查 減肥 中醫科 五官科 傳染科 體檢科 婦產科 腫瘤科 康復科 子女教育 心理健康 整形美容 家居環境 皮膚性病 營養保健 其他科室 保健養生 醫院在線