常規聽力檢查過了，耳聾基因篩查沒過

男 | 2個月 2019-12-23 17:43:03 2人回復來自

健康咨詢描述：常規聽力篩查過了，SLC26A4耳聾基因IVS155位點為雜合突變，其余耳聾基因的14個位點均未發現突變位點。

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2019-12-23 20:49:31 我要投訴

目前使用的耳聾基因芯片技術，主要通過針對于最常見發病率最高的四個耳聾基因進行相關檢測，包括GJB2、SLC26A4、線粒體12SrRNA基因以及基因GJB3。一般情況下，有基因缺失不一定會造成耳聾。注意觀察癥狀變化。

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2019-12-28 15:20:09 我要投訴

基因篩查不通過也不一定代表有問題，報告就是小孩很大可能有問題，但是不一定就能表現出來，基因是從父母那遺傳下來的，她沒有問題下一代也有可能，這只是說他有這個基因，所以讓你看寶寶的實際表現。

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