地中海貧血是一種遺傳性疾病，分為α地貧和β地貧。由于攜帶地貧基因的類型和多少不同，貧血的嚴重程度也不相同。輕型地貧沒有貧血或輕微貧血，可以和正常人一樣生活。重型地貧需要反復輸血糾正重度貧血，異基因造血干細胞移植是唯一根治措施。所以，地中海貧血優生的目的是預防重型地貧患兒出生。夫妻雙方都帶有地中海貧血基因，那么孩子如果同時遺傳了女方的α地貧基因和男方的β地貧基因，那么出生的孩子就會有問題，這種幾率大概是25%。
      

      你好，依據你的描述，你所說的這種情況，如果男女雙方都是地貧的話，那么所生的胎兒一般也會出現不同地貧的現象，建議你不要太擔心，保持良好的情緒，在此期間你最好親自去三級甲等以上的公立大醫院進行詳細咨詢，并根據醫生的指導意見采取合適的處理方法。
      

      病情分析：
      夫妻雙方都是地貧患者，孩子有1/2.是輕型地貧，有1/4可能是正常寶寶，還有1/4可能是重型地貧患者。
      指導意見：
      所以孩子有重型地貧可能，所以要孩子的話要去當地正規大醫院或者婦幼保健院，定期做產前檢查，主要是盡可能避免重型地貧孩子出生。
      
      以上是對“地中海貧血的人生小孩子”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      夫妻兩人都有地中海貧血，下一代遺傳地貧的可能性翻了至少四倍
      指導意見：
      不過你們一心想生個健康的寶寶的話，孕早期篩查能查出地貧的分子遺傳學異常，可以早期甘油