你好。唐氏篩查是通過測定孕婦血中絨毛膜促性腺激素、甲胎蛋白、游離磁三醇的量，結合孕婦的年齡、體重、孕周，經過周密計算得出的結果，篩查的是胎兒有18三體綜合征、21三體綜合癥、開放性神經管畸形的風險率。其篩查結果分為低風險、臨界風險和高風險。你的篩查結果都是低風險。也就是說，你的孩子有這三種問題的風險率比較小。
      

      病情分析：
      唐氏篩查中，但凡有一項數值異常，需要進一步做無創DNA來檢測。
      指導意見：
      如果無創DNA通過。低風險的話就不用擔心，建議放松心情，注意休息，增加營養，補鈣補鐵，不要劇烈運動，按時產檢就可以。
      

      病情分析：
      你好，很高興為你解答，從你上傳的唐氏篩查報告來看。21三體，18三體，開放性神經管畸形都是低風險。
      指導意見：
      說明得唐氏兒的概率比較低。做好定期的產前檢查就好。懷孕20到24周的時候要做四維彩超篩查畸形，最晚不能超過26周，懷孕24到28周的時候要做糖耐量檢查。
      以上是對“孕中期染色體篩查三項”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！