遺傳性球形紅細胞增多癥是一種遺傳性溶血性貧血，是由基因缺陷引起的紅細胞膜細胞骨架蛋白缺陷引起的。大多數患者都是通過自染顯性遺傳的方式患病的，遺傳性球形細胞增多癥的臨床表現以貧血、黃疸、脾腫大為主，根據病情輕重可分為輕度型。有三種類型：中間型和重型男性和女性的遺傳幾率是50%。
      

      病情分析：遺傳性球形紅細胞增多癥是紅細胞先天性膜缺陷引起的溶血性貧血中最常見的一種類型。因外周血中出現球形紅細胞而得名，系常染色體顯性遺傳，男女均可患病，父母一方患有同病，病人出生即患病。如果你再要一個小孩是正常的，說明這個孩子是不攜帶這個基因的，因此不會遺傳給下一代。
      

      病情分析：
      遺傳性球形紅細胞增多癥是一種常染色體顯性遺傳性疾病，由于8號染色體的短臂缺失，引起紅細胞膜骨架蛋白有異常，導致鈉鹽被動流入紅細胞內，引起紅細胞體積變形，呈球狀，所以它是一種紅細胞膜異常的遺傳性溶血性疾病。這種病人大部分在成年發病，往往有貧血、黃疸、脾大等臨床癥狀，貧血輕重不一，有時候常常伴發膽囊結石，還可以出現踝部以上腿部慢性的潰瘍，經常遷延不愈。在臨床上，對于遺傳性球形紅細胞增多癥的診斷，主要是外周血涂片中發現體積小的，染色深的，形狀呈球形的紅細胞增多，數量常常超過10%以上，最有效的治療辦法是切除脾臟治療。
      指導意見：
      您好，如果父親存在這種異常染色體，那么下一個孩子發生概率為50％到100％（每個人的染色體都是成對的，給孩子父母各給一半，如果您正常，父親一條正常遺傳給孩子就是一半，如果父親染色體都異常那孩子就是百分百異常）。如果是染色體突變（父母檢測染色體都沒有問題）引起的那下一個孩子就不一定有問題！所以建議父母雙方夜也做一下染色體檢測，如果有問題懷孕后做優生學基因檢測優選！