您好！唐氏篩查1：768是屬于臨界風險，唐氏篩查是初級篩查，針對你的這個檢查結果，建議做無創DNA檢查或者是羊水穿刺行胎兒染色體檢查，以排除21三體綜合癥。無創DNA是高級篩查，準確率明顯高于唐氏篩查，但是羊水穿刺才是診斷的金標準。
      

      病情分析：
      是臨界風險，說明胎兒患有染色體異常的風險略高于普通人群，需要預約
      指導意見：
      產前診斷科就診，進一步檢查，可以是無創或是羊水穿刺。后者是診斷，最準確。

      病情分析：
      你好，根據你的描述和化驗單，唐氏篩查低風險，提示胎兒得唐氏綜合癥的危險性較低，也不能絕對肯定不得，如果可以，建議做其他產前篩查和診斷
      指導意見：
      懷孕后遠離高溫，輻射物質，盡量減少手機的使用頻率，飲食均衡，不要挑食，禁止養寵物，希望能幫到你
      以上是對“二十一3體綜合征1：768是正常的嗎”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！