病情分析：
      您好，遺傳性痙攣性截癱是一種比較少見的家族遺傳性疾病，最常見為常染色體顯性遺傳，也有常染色體隱性遺傳及X連鎖隱性遺傳。
      指導意見：
      建議，目前無特異性治療可以預防、延緩、逆轉HSP患者的進行性功能殘疾。藥物治療的目標是減少殘疾和預防并發癥。
      

      病情分析：
      遺傳性痙攣性截癱又稱家族性痙攣性截癱，是一種神經系統退行性變性疾病。臨床表現為雙下肢肌張力增高，腱反射活躍亢進，病理反射陽性，呈剪刀步態。
      指導意見：
      該病目前無特異性治療方法。藥物治療的目的主要是預防并發癥。肌力訓練可提高未受損肌肉的力量，代償無力肌的肌力，同時減緩肌肉萎縮，建議配合康復理療。
      

      病情分析：
      現在患者這種情況，如果確診是遺傳性痙攣性截癱的話，那么愈后不好。
      指導意見：
      這種情況只能是通過功能訓練鍛煉來改善。建議到醫院的康復科就診，通過專業的訓練來治療。
      
      以上是對“家族遺傳性痙攣性截癱”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      你好！遺傳性痙攣性截癱又稱家族性痙攣性截癱，是一種神經系統退行性變性疾病。目前腰痛、走路剪刀步態都是該病的臨床表現。
      指導意見：
      目前可以進行康復訓練來延緩疾病的進展。步行、騎自行車、游泳等是很好的選擇。該病沒有很好的治療方法，重點應放在預防上，本病患者盡量不結婚，或者結婚后不要生育。