健康咨詢描述: 母親為貝塔地貧基因CD17位點突變,父親為阿爾法地貧,寶寶是遺傳和父母一樣的地貧基因,還是其他地貧基因
這種情況下,我見你還是說在懷孕之前的話,最好還是說夫妻雙方同時去做一個這方面的檢查,來看一下他肯定有的時候會出現這種類似于基因突變的可能性,項目來說還是大一些的,所以說目前這個情況的話,你最好還是說要看一下的
病情分析:
您好,地中海貧血為一組遺傳性溶血性疾病。受父母雙方遺傳基因的共同影響。夫妻雙方攜帶的是不同型的地貧基因,或者只有一方攜帶地貧基因,所生的孩子不會得地貧。
指導意見:
請您放松心情,積極的備孕。建議懷孕前三個月開始口服葉酸預防神經管畸形。多吃富含葉酸的食物如深綠色蔬菜、水果、豆類、奶制品等。改吃碘鹽。
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