健康咨詢描述: 夫妻都有地貧,胎兒也遺傳了,請問這結果嚴重么?每次需要做產前診斷么?最壞的結果是什么
這個是羊水穿刺檢查結果,胎兒地中海貧血基因型是中間型α地貧,出生后表現很輕的貧血,其他方面與政常一樣,胎兒可以保留的,你們有地貧,遺傳子代的有25%機會出現中間型地貧兒,也就是像你這次胎兒一樣的基因,這個情況可以不做產前診斷抽羊水,因為這個中間型地貧出生后呃表型很輕。
這種中間型應該和我們一樣吧,沒什么癥狀。懷二胎的話正常產檢就可以么?
是的,正常檢查就好
好的,謝謝!
不用謝,正常就好
對了,還有一個問題,就是我之前做羊穿時也做了染色體,染色體結果正常,這能說明地貧就是沒事的么?還是說染色體好壞與地貧沒有關系
不能說明問題
哦,謝謝!
好的不客氣
病情分析:
地中海貧血屬于一種遺傳性溶血性的疾病,是由于基因缺陷而引起的一種病理狀態。
指導意見:
如夫妻雙方均患有地中海貧血,或者孕婦患有嚴重的地中海貧血,孩子患有地中海貧血的幾率會很大,這種情況下一般都需要終止妊娠。你的孩子已經確定有地中海貧血了。決定在于你自己。
溫馨提示:
注意對引起貧血的病因的防治。
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